- 包1(标的物种数:4) 包合计:47.60 元
目录/需求描述 | 采购预算(元) | 数量 | 小计(元) |
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目录: 其他医用材料 需求描述 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体快速检测试剂:1、方法学:胶体金或免疫层析法(提供说明书);2、检测样本:全血、血浆或血清;3、出结果时间:≤30 min4、有效期:≥18个月;5、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为2.5 ng/ml;6、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证;7、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评(EQA),合格率100%;8、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品,HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品;9、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 | ¥7.00 | 1(人份) | ¥7.00 |
目录: 其他医用材料 需求描述 梅毒螺旋体(TP)抗体快速检测试剂:1、方法学:胶体金或免疫层析法(提供说明书);2、检测样本:全血、血浆或血清;3、出结果时间:≤30 min4、有效期:≥18个月;5、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为2.5 ng/ml;6、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证;7、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评(EQA),合格率100%;8、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品,HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品;9、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 | ¥2.80 | 1(人份) | ¥2.80 |
目录: 其他医用材料 需求描述 乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂:1、方法学:胶体金或免疫层析法(提供说明书);2、检测样本:全血、血浆或血清;3、出结果时间:≤30 min4、有效期:≥18个月;5、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为2.5 ng/ml;6、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证;7、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评(EQA),合格率100%;8、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品,HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品;9、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 | ¥7.80 | 1(人份) | ¥7.80 |
目录: 其他医用材料 需求描述 B族链球菌鉴定试剂:1、产品规格:20或50测试/盒;2、产品类型:管装固体型;3、方法学:采用微生物培养法,利用GBS产色素特性,根据颜色变化判断结果的阴阳性;4、灵敏度:≤20 cfu;5、特异性:≥95%;6、酸碱度:在25℃的pH值应为7.2±0.4;7、微生物限度:置于25-37 ℃恒温培养,目力检查污染菌生长的培养基数<5%。8、质控:提供配套质控产品或服务。 | ¥30.00 | 1(人份) | ¥30.00 |
- (1) 具有独立承担民事责任的能力 (供应商报价时必须上传:)
- (2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (供应商报价时必须上传:)
- (3) 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 (供应商报价时必须上传:)
- (4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 (供应商报价时必须上传:)
- 报价开始时间:2024-08-22 09:00:00(北京)
- 报价截止时间:2024-08-22 11:00:00(北京)
- 无
- 文件必须上传:是
- 文件上传说明:
1、盖鲜章的《报价函》《明细报价表》各1份。
2、盖鲜章的《法定代表人身份证明书》1份,其中应包含法定代表人身份证复印件。若法定代表人委托他人投标,请提供盖鲜章的《法定代表人授权委托书》1份,其中应包含法定代表人及被授权人身份证复印件各1份。
3、其他应提供的资料。
- (一)交付时间:按甲方需求,订单发出后5个日历日内。
- (二)交付地点:大渡口区翠柏路102号。
- (三)验货方式:
1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
- (四)报价要求:
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
- (五)付款方式:
按采购方付款周期进行付款。
- (一)成交原则:在符合项目要求的供应商数量不少于“3家”的前提下,按报价最低的原则推荐成交供应商,如出现两个以上相同最低报价的,由采购人自行选择成交供应商。
- (二)采购异议处理:
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
- (三)特别说明:
******医院临床实际需要进行配送。
2、所投产品需要在重庆市药品交易所平台挂网,并与采购单位在药交所平台签订购销协议,并从药交所平台进行采购。
3、中标产品单价不得高于药交所平台交易参考价格(加权平均),并随药交所平台交易参考价格(加权平均)变化而变化,只降不升。
4、可收费产品需在国家医保局备案并取得相应的收费编码。
5、若中标人超出医疗器械经营企业许可经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量出现问题,引起医疗纠纷或导致招标人受到相关行政主管部门处罚,乙方必须积极配合招标人解决问题,同时承担相应的经济和法律责任。
- 单位名称:******医院
- 联系人:樊广川
- 联系电话:******
- 单位名称:******医院
- 联系人:邓谕
- 联系电话:******
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